在3D定量技术中，主要根据保留时间（Retention time）、质荷比（m/z）和强度（Intensity）三个维度的性质对肽段进行定性和定量。离子淌度（Ion Mobility）概念的引入使蛋白质组学进入了4D新时代，在m/z维度上无法分离的离子可以根据离子淌度得以分离。4D蛋白质组学基于timsTOF Pro质谱平台，将数据依赖性采集（DDA）、数据非依赖性采集（DIA）或平行反应监测（PRM）与同步累积连续碎裂（PASEF）技术相结合。第四维度的离子淌度依据离子大小和形状，或者更准确地说是离子的碰撞截面积（Collisional cross section，CCS）来实现对离子的分离，实现准确高效的4D定量蛋白质组学。4D-蛋白质组学以更少上样量，实现高速度、高灵敏度、高通量、高覆盖度的蛋白质组学检测，并在基础研究、转化医学、临床蛋白质组学等各个方面展现出了广阔的发展前景和强大的生命力。

4D-蛋白质组学示意图

实验流程图：

产品介绍：

应用方向与技术优势：

样本要求：

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